疾病与药物研究

间充质干细胞外泌体与阿尔茨海默病研究进展

随着世界老龄化的发展,阿尔茨海默病(AD)已成为严重危害人类健康的疾病。 鉴于 AD 的发 病机制十分复杂,现阶段临床上尚缺乏能够有效干预疾病进程的治疗方案。

毛蕊异黄酮苷通过TLR4╱MyD88╱NF-κB信号通路抑制脂多糖诱导的神经炎症

目的 探讨毛蕊异黄酮苷(CG)对脂多糖(LPS)诱导 BV-2 细胞炎症损伤和小鼠神经炎症模型 的影响和作用机制。方法 体外实验通过 LPS 刺激 BV-2 细

基于NLRP3炎症小体的多发性硬化症病理机制研究进展

多发性硬化症(MS)的核心特性在于中枢神经系统的炎症性脱髓鞘变化,属于一种自我免疫性 的病症,其显著的症状包括在大脑、视神经及脊髓内的髓鞘遭受破裂,并且轴突也会

研究发现新型高效抗肿瘤核酸适体药物偶联物

当前,抗体-药物偶联物(ADC)是肿瘤学领域发展最快的治疗方式之一。多肽-药物偶联物(PDC),作为下一代靶向抗癌药物,备受关注。核酸适体作为独特的靶向配体,凭

Nrf2在血管性认知障碍中的作用及中医药干预进展

血管性认知障碍(VCI)是一类由血管危险因素和脑血管疾病引起的认知障碍综合征。 血管损 伤导致脑血流灌注不足引起炎症、氧化应激、细胞死亡、血脑屏障破坏和突触损伤

科学家构建新型“组合体”肾脏组织

科技日报 一组国际联合研究团队在构建合成肾脏方面取得重要突破:他们首次将肾脏关键结构整合,创造出被称为“组合体”的新型肾脏组织。发表于最新一期《细胞·干细胞》杂

亨廷顿舞蹈症首次采用基因疗法治疗

一种一次性基因疗法有望显著减缓亨廷顿病(又称亨廷顿舞蹈症)的进展,可能为有史以来首次治疗这种罕见遗传性脑部疾病铺平道路。尾状核是该基因疗法靶向的大脑区域之一。图

CTRP3调控SeVGMT重编程心脏纤维母细胞为心肌样细胞的机制

目的 探究 C1q 肿瘤坏死因子相关蛋白 3(CTRP3)调控仙台病毒( SeV)载体过表达 Gata4、 Mef2c 和 Tbx5(SeVGMT)重编程心脏纤

Cell Stem Cell:李中伟团队成功构建出功能性人类肾脏类器官

人类的肾脏由一百万个肾单位(nephron,由肾小球和肾小管组成,通过过滤血液、重吸收水分及分泌代谢废物来产生尿液)组成,这些肾单位源自肾单位祖细胞(nephr

肖潇团队在心境障碍发病机制研究中取得新进展

心境障碍(主要包括双相障碍和抑郁症)是一类高发病率、高死亡率的重性精神疾病,也是全球范围内导致残疾的重要原因之一。近年来,全基因组关联分析(GWAS)等遗传学研

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