10月15日，省局采取线上线下相结合的方式组织召开2025年全省第三季度医疗器械风险会商会。省局党组成员、副局长贡勇斌出席会议并讲话。
会商会对省局通报的第三季度医疗器械风险信息核查处置、风险管控等情况进行了会商，对植入类医疗器械注册人和生产企业风险防控情况开展专题会商，提出下一步风险管控措施。
会议要求，各级监管部门要坚持“四个最严”要求，落实属地监管责任，加强监督检查，强化风险排查，严控安全隐患，保障公众用械安全。要持续加强会商，织密“预警-处置”闭环网；要强化问题管控，打好“整治-规范”组合拳；要突出监管重点，守住安全“生命线”。
省局办公室、医疗器械化妆品监管处、稽查执法处、行政审批处、武汉分局、医疗器械审评检查中心、不良反应监测中心、省医疗器械质量监督检验研究院相关负责同志和相关植入类医疗器械生产企业管理者代表在主会场参加会议；各市州市场局、省局汉外各分局分管领导和相关监管人员在各分会场参加会议。
