为了保障全市的药械安全,推动药品不良反应监管工作顺利开展,扎实推进该市各哨卡医疗机构、药店不良反应监测工作,12月20日,大冶市市场监督管理局召开培训会议,相关医疗机构、药企、医疗器械公司等负责人共71人参加会议。
会上,对2024年药品监管工作进行了回顾,在肯定成绩的同时,也分析了药械监管薄弱环节,特别是农村结合部、村卫生室及个体诊所存在购进和储存药品、医疗器械不规范的不良现象,要求基层所按照省局制定的“清流”行动方案进行节前检查,确保即将到来的“两节”“两会”期间药品安全,并对2025年工作计划作出了具体部署。
为做好2025年药品不良反应监测工作,特别邀请黄石市局领导专家进行授课,培训内容涵盖了上报的各个环节、注意事项及相关要求等,通过理论讲解与实际案例相结合的方式,使参会人员更易理解和掌握。
此次会议不仅提升了不良反应监测上报人员对不良反应工作的重视程度和专业知识水平,更为今后更好地开展不良反应监测工作,保障公众用药用械安全奠定了坚实基础。
(信息来源:黄石市市场监督管理局)



