近日，襄阳市市场监管局下发《关于进一步加强第一类医疗器械生产经营监管的通知》，对辖区内生产经营的第一类医疗器械开展清查整治。
《通知》要求各级监管单位要重点检查各生产企业是否存在非法添加、未按备案的产品技术要求组织生产、说明书（标签）与备案的内容不一致等问题；要求经营企业依照进货查验制度规定，清理经营的产品中是否存在虚假宣传、产品组成与备案内容不一致、说明书（标签）中存在误导等问题。
今年以来，襄阳市对第一类医疗器械监管进一步强化，截至目前，全市已督促生产企业取消生产备案8家，取消备案产品30多个，在市局外网公告召回通知4份，召回问题产品7个15300余盒，进一步规范了医疗器械生产经营秩序。
