为进一步提高我省医疗器械不良事件病例报告质量，促进医疗器械不良反应监测工作科学、规范、有序开展，12月8日，湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心组织开展医疗器械不良事件监测质量提升培训班，17个市级监测机构业务人员、6家国家医疗器械监测哨点医院和3家省级监测哨点医院共30余人参加此次培训。
培训现场，省中心老师对全省医疗器械不良事件监测工作现状，医疗器械不良事件报告质量评估标准、监测报告常见问题及风险信号挖掘等内容进行了详细讲解。武汉市药品不良反应监测中心分享了在医疗器械不良事件监测工作中的实践与思考。参会代表就器械不良事件报告收集、上报、审核、评价管理等方面进行深入交流，并对医疗器械不良事件报告质量评估标准给出了具体的建议。
省中心负责人作培训总结，指出持续推进医疗器械不良事件质量提升工作，一要提高站位，充分认识提升报告质量的重要性；二要履职尽责，深入开展报告质量的审核、评估和现场核查；三要主动作为，强化联动协作，深化风险管理。
本次培训进一步强化了医疗器械不良事件监测质量意识，提升了各级监测机构人员业务能力，为高质量开展医疗器械不良事件监测工作打下坚实基础。
