为做好第三批实施医疗器械唯一标识工作,推动监管部门和企业掌握相关要求,理解并执行有关政策,省局联合湖北省医疗器械行业协会,于3月28日举办专题培训班,组织全省各级医疗器械监管人员,第三类医疗器械生产企业(注册人)以及第三批实施品种目录医疗器械生产企业(注册人)近400人参加了培训。
培训班邀请国家药监局医疗器械注册司周雯雯处长、国家药监局信息中心刘靓老师以及湖北省标准化与质量研究院朱慧敏老师,就医疗器械唯一标识制度及实施进度、数据库相关知识、UDI基础知识及实施等内容进行了专题授课。
参训人员纷纷表示,本次培训内容上既有医疗器械唯一标识宏观法规政策和实施进展,又有医疗器械唯一标识数据库相关专业知识和操作实务,极大地帮助了各级监管人员和生产企业掌握最新的政策法规,解决了实际工作中遇到的突出问题,为今后更好开展第三批实施医疗器械唯一标识工作打下了坚实的基础,必将有力推动我省医疗器械唯一标识工作再上新台阶。
(信息来源:注册管理处)



