4月14日下午，省局组织召开2022年第一季度药品、化妆品、医疗器械（以下简称“药品”）安全风险会商专题会议。此次会议旨在梳理新发现的药品安全风险，分析查找风险隐患产生的原因，并对今后工作进行再安排、再部署。
会上，各部门就药品安全监督检查、检验检测、审评审批、稽查执法、不良反应监测等环节新发现的各类安全风险进行了分析汇报。药品经营监管处李亚武同志结合国内外上市后药品安全风险管理制度及经验做法向参会同志作了介绍。局领导陈静总监对各部门汇报的药品安全风险内容进行了点评，并就下一步如何发动身边资源，广泛查找药品安全风险隐患，做好风险会商成果运用提出了要求。
会议强调，要高度重视药品安全风险会商工作，切实履行监管责任，打通监管机制障碍，消除监管盲区，及时化解各类药品安全风险隐患。要聚焦重点领域、重点环节、重点产品，综合运用各种监管方式，把人民群众关注度高的热点、难点问题作为药品监管工作的重心。发现问题，及时做好应对措施，切实保障人民群众用药安全。
会议要求，各部门要进一步提升风险防控意识和能力，充分发挥风险会商的作用，在全面收集排查各类药品安全风险基础上，深入分析风险隐患产生的原因，并研究制定出切实有效的具体防控措施;要结合当前正在开展的全省药品安全专项整治行动，严查各类药品违法违规行为，将药品安全风险遏杀在萌芽状态。省局领导，各监管处室、直属单位主要负责人、药品安全专项整治办公室及有关同志参加会议。
（信息来源：稽查执法处）
