为更好地推进我国医疗器械唯一标识（UDI）试点工作，今年8月26日国家药品监督管理局发布了《医疗器械唯一标识系统规则》，并于9月11日在武汉圆满举办了医疗器械唯一标识系统相关基础标准公益培训会。

国家药品监督管理局医疗器械注册管理司、国家药监局标管中心、国家药监局信息中心的4位老师分别从UDI系统相关政策和试点方案、UDI数据库、UDI系统建设方案及UDI规则制定情况、UDI标准解读和应用等方面详尽地展开授课，并开设了答疑环节，针对学员现场提出的问题进行了分类解答。

参加此次培训的代表是来自全国24个省市的医疗器械研制、生产、经营、使用企业，医疗器械监管机构和湖北承担试点任务的7家医院。本场培训“干货”满满，学员受益多多。

省局党组成员、副局长朱与杰到会并致辞，他指出，我省要抓住此次培训机会把医疗器械唯一标识系统的识别、关联、特质结合起来，利用好湖北九省通衢的优势。要以求真务实的精神、科学严谨的态度出发，全力做好唯一标识系统试点工作，力争成为湖北向全国工作会上递交的一份亮丽名片。

信息来源：湖北省医疗器械监督检验研究院