广西壮族自治区药品监督管理局
医疗器械注册管理处。监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，实施医疗器械注册管理制度。负责医疗器械二类注册审批、一类备案。监督实施医疗器械临床试验质量管理规范、技术指导原则。承担组织检查医疗器械研制现场和查处有关违法行为工作。
2020年6月医疗器械生产许可信息公告
2020-07-06 08:30 来源：审批注册处
广西壮族自治区药品监督管理局关于发布广西医疗器械监督抽检结果的通告（2019年第2期，总第10期）
2019-07-24 09:09 来源：医疗器械监管处 作者：医疗器械监管处
2019年7月医疗器械产品注册信息公告
2019-08-05 15:31 来源：医疗器械注册处 作者：医疗器械注册处
广西壮族自治区药品监督管理局关于发布广西医疗器械监督抽检结果的通告 （2019年第2期，总第10期）
2019-07-19 09:16 来源：自治区药监局 作者：自治区药监局
2019年6月医疗器械生产许可信息公告
2019-07-08 10:19 来源：医疗器械监管处 作者：医疗器械监管处
2025年7月第二类医疗器械产品注册信息
2025-08-12 17:37 来源：审批注册处
2025年5月第二类医疗器械产品注册信息
2025-06-09 08:21 来源：审批注册处
2025年6月第二类医疗器械产品注册信息
2025-07-14 15:20 来源：审批注册处
自治区药监局关于发布《广西医疗器械注册人、备案人和受托生产企业质量安全主体责任清单》和《广西医疗器械注册人、备案人、受托生产企业 质量安全负面清单》的通告
2025-05-22 18:00 来源：医疗器械监管处
