公告通告_第7页

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 26 阅读

　河南省豫北卫材有限公司于2019年8月26日起对企业生产的一次性使用手术衣、一次性使用无菌阴道扩张器、医用外科口罩、一次性使用医用口罩、医用棉球釆取了暂停生

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 127 阅读

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，原河南省食品药品监督管理局对全省生产、经营、使用环节的医疗器械产品组织了监督抽检，安排河南省医疗器械检

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 22 阅读

近期，河南省药品监督管理局对河南省南阳国防科技工业电气研究所等29家医疗器械生产企业组织开展了飞行检查。针对检查发现的问题，已责令医疗器械生产企业所在地药品监管

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 24 阅读

河南省蓝天医疗器械有限公司于2019年5月23日起对企业生产的医用外科口罩采取了暂停生产的风险控制措施并进行整改，河南省药品监督管理局已对该企业整改情况进行了跟

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 33 阅读

河南省药品监督管理局对郑州天后医疗美容医院等10家医疗器械使用单位开展了飞行检查。针对检查发现的问题，已责令医疗器械使用单位所在地的医疗器械监管部门根据《医疗器

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 35 阅读

按照国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（国药监械注〔2019〕33号）要求，结合本省实际，河南省药品监督管理局组织起草《河南省医疗器

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 33 阅读

根据国家医疗器械监督抽检结果通告（第6号，国家药品监督管理局通告2019年第65号）要求，河南省药品监督管理局立即对通告涉及的新乡市华西卫材有限公司、河南省科隆

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 35 阅读

为认真贯彻“四个最严”要求，落实企业产品质量安全主体责任，河南省药品监督管理局督促河南省豫北卫材有限公司对部分产品（具体产品品种见附件）采取了暂停生产的风险暂控

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 126 阅读

近期，河南省药品监督管理局对郑州安然医疗器械有限公司等30家医疗器械生产企业组织开展了飞行检查。针对检查发现的问题，已责令医疗器械生产企业所在地药品监管部门根据

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 124 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，云南省药品监督管理局、浙江省药品监督管理局、山西省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，