新乡市华西卫材开发公司报告，由于企业生产的一次性使用无菌阴道扩张器环氧乙烷残留量不符合标准规定（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的该批一次性使用无菌阴道扩张器主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
