广东省药品监督管理局

粤药监械业〔2021〕250号深圳市斯玛仪器有限公司：　　根据《国家药监局关于深圳市斯玛仪器有限公司停产整改的通告》（2020年第8号）和《关于责令深圳市斯玛仪

　深圳市康时医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用压缩式雾化器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

粤药监械业〔2021〕285号广州市健桥惠泽有限公司：　　按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗器械生产

粤药监械业〔2021〕244号广州和普乐健康科技有限公司：　　国家药品监督管理局于2021年5月24日至26日组织对你企业进行了飞行检查，发现你企业生产质量管理

　4月19日，广东省药品监督管理局召开党纪学习教育动员部署会议，认真学习贯彻习近平总书记关于党纪学习教育的重要讲话和重要指示精神，贯彻落实中央党的建设工作领导

　广州德米医用设备有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩（疫情应急产品，非无菌）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《

　根据国家药监局《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号），明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理，自2024年

三椒口腔健康股份有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附

粤药监械业〔2021〕199号广州爱芯达电子有限公司：　　国家药品监督管理局于2021年4月22日至23日组织对你企业进行了飞行检查，发现你企业生产质量管理体系

　近日，广东省药品监督管理局组织召开2024年第一季度医疗器械监管风险会商会，总结2023年医疗器械风险防控工作和风险处置情况，围绕2024年第一季度医疗器械