来源：国家成都新药安全性评价中心（成都华西海圻医药科技有限公司）
为充分共享优势资源，加快我国毒性病理学科的发展，促进国际接轨，提高我国毒性病理学从业人员的业务水平，建立国际化标准化的毒性病理学评判体系，增进不同地区、企业之间的学术交流，定于2015年4月20日至22日在天府之国成都召开第四届毒性病理学研讨会。我们有幸邀请到国内外资深的毒性病理学专家进行专题讲座，此外，本次会议还安排了案例及切片讨论的时间，供各位同仁充分交流。我们深信本次会议将为毒性病理和生物医药相关领域专业人士提供一个绝佳的培训和学习机会，诚邀您的参与！
本次会议由中国药学会药物毒性病理专业委员会、中国药学会药物安全性评价专业委员会、中国毒理学会毒性病理专业委员会主办，由中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心、中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心、国家成都新药安全性评价中心（成都华西海圻医药科技有限公司）等单位协办。
演讲嘉宾：
Chirukandath Gopinath 博士 欧洲独立病理学家；
Jayne Harris 博士 Astrazeneca公司；
Hui Zhang 博士 Astrazeneca公司；
Peter C. Mann博士 美国EPL公司；
Kevin Kean博士Novo Nordisk公司；
任进 教授 中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心
吕建军 博士 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心
胡春燕 教授 国家成都新药安全性评价中心（成都华西海圻医药科技有限公司）
刘开凤 教授 国家成都新药安全性评价中心（成都华西海圻医药科技有限公司）
会议主题：
本次研讨会内容涵盖临床前药物毒性病理评价的相关内容，包括如下：
1. 药物诱发的肝脏非增生性改变
2. 抗肿瘤药物诱发的毒性病理学改变
3. 临床前研究的预评价：眼部病变案例分析
4. 临床前研究中组织病理学同行评议实践
5. 毒性试验中的组织病理学同行评议：国内现状及思考
6. 糖尿病动物模型
7. 淋巴器官的组织病理学检查
8. 药物诱发的肝脏增生性和肿瘤性改变
9. 毒性试验中药物相关性改变的解释与分析
10. 脏器重量分析在毒理学评价中的重要性
11. 毒性试验中与应激相关的组织病理学改变
12. 药物诱发的毒性病理学改变：案例分析
13. 药物诱发的雄性生殖系统改变
14. 抗糖尿病药物诱发的毒性病理学改变
15. 单克隆抗体及基于抗体类药物的组织交叉反应研究
会议期间会安排病例及切片讨论：需要进行病例分析及疑难切片讨论的单位可准备5分钟幻灯片及切片，以便更好地观察和讨论病变。并请于2015年3月20日前提交PPT标题至本次研讨会会务组联系人邮箱，以便安排报告时间及顺序。
一、 会议对象：
1、药物安全评价机构毒性病理研究人员
2、药品研发机构和制药企业毒理实验和毒性病理研究人员
3、CRO公司从事毒性病理研究及病理制片及诊断相关人员
4、其他与毒性病理学研究相关的工作人员
二、 会议安排
1. 报到时间：2015.04.19 星期天 14：00-22：00
2. 会议时间：2015.04.20-2015.04.22
（根据与会同仁需求，可安排华西海圻医药科技有限公司参观）
3. 会议地点：中国·成都·长盛帝都国际酒店（成都市武侯区永丰路45号）
交通方式详见附件3
三、 会议费用
会议费：2000元/人（含会议资料及会议用餐费用），住宿及交通费请自理。
住宿费（单标同价）：普通间 310元/间行政间340元/间
房间有限，如需代为预订房间，请务必在回执中注明。
四、 报名方式
请将报名回执于2015年3月20日前以E-mail形式发给会务组。
会务组联系人：
报名联系人：尹可佳（会务）电话：028-85154334-503
陈珂（学术）电话：028-05154334-620
报名邮箱：toxpath@glpcd.com
会议信息网址：http://www.glpcd.com/InfomationList.aspx?typeid=11
主办单位：
中国药学会药物毒性病理专业委员会
中国药学会药物安全性评价专业委员会
中国毒理学会毒性病理专业委员会
承办单位：
中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心
中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心
国家成都新药安全性评价中心（成都华西海圻医药科技有限公司）
成都康城生物科技有限公司
四川格林豪斯生物科技有限公司
四川格林泰科生物科技有限公司
附件1：具体日程安排
附件2：报名回执表
附件3：交通方式
| 通知附件: | |
 2015年第四届毒性病理学研讨会第二轮通知(盖章).pdf | |
| 附件.docx | |
