目的 阐明多房棘球蚴感染对宿主能量代谢的重编程作用及其免疫调控机制。
方法 采用靶向代谢组学技术检测感染小鼠血清中57种中心碳代谢物水平;使用Seahorse XF24能量代谢分析系统,通过线粒体压力测试和糖酵解压力测试评估外周血单个核细胞( PBMC)和脾CD4+ T细胞的能量代谢功能。
结果 感染组小鼠血清中L-精氨酸、琥珀酸、异柠檬酸、磷酸二羟丙酮和苹果酸水平显著降低( P < 0. 05) , KEGG分析显示肿瘤中的中心碳代谢等5条通路显著改变。 感染组PBMC 的线粒体呼吸功能和糖酵解能力均受到抑制( P < 0. 05) ;脾CD4+ T细胞虽未表现明显的线粒体功能异常,但糖酵解活性显著降低( P < 0. 05)。
结论 多房棘球蚴感染可导致小鼠血清中心碳代谢紊乱,并显著抑制PBMC和CD4+ T细胞的糖酵解功能,提示能量代谢重编程可能在寄生虫免疫逃逸中发挥重要作用。
