工作文件

广东省药品监督管理局通 告2022年 第21号　　为贯彻落实我省新冠肺炎疫情防控政策，切实做好医疗器械企业及其从业人员在采购、使用进口原材料及相关物品过程中的新

　根据《政府信息公开条例》《广东省药品监督管理局政府信息公开工作制度》的要求，现将广东省药品监督管理局2021年度政府信息公开有关工作情况通报如下。　　一、基

　国家药品监督管理局组织制定的《关于医疗器械注册自检管理规定》（国家药品监督管理局公告第126号，自印发之日起施行，以下简称《规定》），已于2021年10月2

第一部分 概述　　一、主要依据　　1.中华人民共和国政府信息公开条例　　2.中共中央办公厅国务院办公厅《关于全面推进政务公开工作的意见》(中办发〔2016〕8号

各地级以上市市场监督管理局：　　为贯彻落实党中央国务院关于全面深化药品监管改革的重大决策部署，广东省药品监督管理局按照国家药品监督管理局、省委和省政府的要求，于

粤药监办〔2021〕251号各地级以上市市场监督管理局，省药品监管局机关各处室、各药品稽查办公室、各直属事业单位：　　《广东省药品监管技术支撑机构能力建设标准（

序号普法内容（工作要求）形式责任主体普法对象1深入学习宣传习近平法治思想集中学习机关党委牵头省局局党组中心组2深入学习宣传党章和《中国共产党纪律处分条例》《中国

广东省药品监督管理局公 告　　根据《广东省行政许可监督管理条例》规定和有关要求，现公告本单位2020年度行政审批和政务服务效能情况。欢迎您客观、真实地对是否存在

粤药监办械〔2021〕79号各地级以上市市场监督管理局，各药品稽查办公室，省局机关相关处室，各直属事业单位，有关单位：　　根据《广东省医疗器械生产企业质量信用分

粤药监办械〔2021〕109号各地级以上市市场监督管理局，省药品监督管理局相关处室、各药品稽查办公室，相关企业、单位：　　按照《国家药监局综合司关于开展医疗器械