通知公告_第7页

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 11 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

2025年2月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品81个，其中有源类4个，无源类36个，体外诊断试剂41个（具体产品见附件）。按照备案人所在辖

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 12 阅读

为进一步加强全省职业化专业化检查员队伍建设，根据《浙江省药品检查员准入退出办法》（浙药检管〔2022〕8号）有关规定，经个人申请、岗前培训、见习检查、准入评估等

通知公告⋅ 07-05 ⋅ 36 阅读

2025年2月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品70个，其中有源类25个，无源类31个,体外诊断试剂14个（具体产品见附件）。按照注册申请人所在

通知公告⋅ 07-05 ⋅ 561 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 07-05 ⋅ 39 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 07-04 ⋅ 229 阅读

2024年，省药监局坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻习近平法治思想，全面贯彻落实党的二十大和二十届二中、三中全会精神，认真落实省委十五

通知公告⋅ 07-04 ⋅ 138 阅读

2025年1月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品138个，其中有源类6个，无源类73个，体外诊断试剂59个（具体产品见附件）。按照备案人所在

通知公告⋅ 07-04 ⋅ 38 阅读

根据国家药品监督管理局2025年第16号公告，2025年1月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品303个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册