医械公告

广东省药品监督管理局通 告2024年 第44号　　近期，广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查，发现以下2家企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《

广东省药品监督管理局通 告2024年 第45号　　按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》有关规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局2024年

　2024年4月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品256个，其中首次注册142个，延续注册114个（具体产品见附件）。特此公告。　　附件：20

广东省药品监督管理局通 告2024年 第43号　　近期，广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查，发现以下13家企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合

广东省药品监督管理局通 告2024年 第37号　　广东省各级药品监管部门在日常监管中发现，8家医疗器械网络交易服务第三方平台提供者未在《医疗器械网络交易服务第三

广东省药品监督管理局通 告2024年 第39号　　珠海市美浩科技有限公司等24家注册人向广东省药品监督管理局主动提出注销产品注册证的申请。根据《医疗器械监督管理

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广东省药品监督管理局通 告2024年 第33号　　近期，广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查，发现以下4家企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《

广东省药品监督管理局通 告2024年 第32号　　广东名立医疗科技有限公司生产不符合强制性标准及经注册的产品技术要求的医疗器械的行为，违反《医疗器械监督管理条例

广东省药品监督管理局通 告2024年 第31号　　近期，广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查，发现以下10家企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合