医械公告
广东省药品监督管理局通 告2019年 第88号 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第4
广东省药品监督管理局通 告2019年 第98号 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第4
广东省药品监督管理局通 告2019年 第86号 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第4
广东省药品监督管理局通 告2019年 第91号 为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕
广东省药品监督管理局通 告2019年 第80号 为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕
广东省药品监督管理局通 告2019年 第73号 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第4
广东省药品监督管理局通 告2019年 第62号 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第4
粤药监办械〔2019〕211号各地级以上市市场监督管理局,广州、深圳、粤东、粤西、粤北药品稽查办公室: 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督
按照《食品药品监管总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》(食药监办械管〔2017〕127号)要求,我局进一步优化了医疗器械产品分类界定初审办事指
广东省药品监督管理局通 告2019年 第41号 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第4


