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雌性2型糖尿病大鼠模型:增殖性视网膜病变和眼前段新生血管的研究

摘要:背景 检查喂食高脂饮食(HFD)雌性2型糖尿病糖尿病视网膜病变的存在。关键词:2型糖尿病 糖尿病视网膜病 饮食 新生血管 动物模型背景:糖尿病的患病率在世

Pin1在皮肤组织中的表达以及可诱导转基因小鼠模型的建立

目的:观察Pin1在皮肤中的表达情况,构建Pin1在皮肤中可诱导表达的转基因小鼠模型。方法:将小鼠Pin1基因克隆到改造过的可与Myc标签蛋白融合的pTRE2载

大鼠视网膜脱离模型:叶黄素对神经的保护作用

摘要:视网膜脱离(RD)是导致失明的主要原因,虽然通过手术再附着率有很大提高,许多黄斑脱落视觉结果令人失望的,主要原因是感光细胞死亡。以前发现,在啮齿类动物的缺

两种肝毒性化学物诱导的肝纤维化小鼠模型转录组学的比较研究

目的 比较四氯化碳(CCl 4 )和 3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢可力丁(DDC)两种肝毒性化学物诱导 的肝纤维化小鼠模型的转录组学差异,为使用肝纤维化小

部分胆管结扎致胆汁淤积小鼠模型的构建方法学研究

目的 观察不同结扎位点和禁食方法对部分胆管结扎( partial bile duct ligation,pBDL)致胆汁淤积 C57BL/ 6J 小鼠模型的影响

Pdx1-CreERT2小鼠,寻找更好的胰腺特异性工具鼠模型

Cre-Lox系统虽然可实现在特定细胞/组织中的基因敲除/敲入,但其表达时间是由启动子所决定的。为了进一步实现对基因表达时间和空间的双重调控,配体依赖的CreE

基于Micro⁃CT的BALB/c小鼠肺腺瘤动物模型研究

目的 建立基于 Micro⁃CT 动态表征的 BALB/ c 小鼠肺腺瘤动物模型研究方法。方法 取 80 只 SPF 级雌性 BALB/ c 小鼠,随机分为 4

巨噬细胞特异性敲除KLF2基因小鼠模型构建与鉴定

目的 建立巨噬细胞特异性敲除 Kruppel 样因子 2( kruppel⁃like factor 2,KLF2)基因小鼠模型,探讨 KLF2 对巨噬细胞炎症反

成年小鼠心肌细胞腺病毒转染及缺氧/复氧诱导损伤模型的建立

目的 采用非 Langendorff 方法分离成年小鼠心肌细胞(adult mouse cardiomyocytes,AMCMs),并建立 腺病毒转染及缺氧/

靶向精原细胞的工具鼠模型—Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠

Cre-Lox作为被广泛使用的条件性基因表达调节系统,已经逐渐成为大小鼠遗传学研究的重要工具。组织/细胞特异性启动子驱动的Cre工具鼠与携带LoxP位点的目的基

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