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医疗器械经营监督管理办法
医疗器械经营监督管理办法(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械经
国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知 国药监械管〔2024〕20号
国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知国药监械管〔2024〕20号发布时间:2024-07-30各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团
国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的 企业质量管理》的公告(2022年第94号)
发布时间:2022-11-01 为加强医疗器械经营监督管理,规范专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令739号)及
国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告(2021年第86号)
发布时间:2021-06-30 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,国家药监局组织制定了《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》,具体产品见附件。现予以公布。
总局办公厅关于实施《医疗器械网络销售监督管理办法》有关事项的通知(食药监办械监〔2018〕31号)
发布时间:2018-02-27各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局: 《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督
总局关于发布医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南的公告(2016年第154号)
发布时间:2016-09-22 为加强医疗器械质量监督管理,保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求,根
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知【废止】
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知【废止】食药监械监〔2015〕239号发布时间:2015-10-15各省、自治区、直辖市食