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　为提升医疗器械监管质效，广东省药品监管局创新监管方式方法，深入推进医疗器械智慧监管建设，在全国率先策划开发“医疗器械管理者代表管理系统”，并于2025年7月

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20162230366”和“粤械

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20162400673”医疗器械

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20182660107”医疗器械

为加强我省医疗器械生产企业事中事后监督管理，强化过程监管，提高监管的有效性。我局制定并发布了《广东省医疗器械生产企业跟踪检查管理办法》，办法中规定对于新开办取得