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广州市、深圳市、珠海市21家第二、三类医疗器械生产企业未在《医疗器械生产许可证》登记地址从事生产经营活动且无法取得联系,我局已于2019年11月21日、12
广东省药品监督管理局通 告2020年 第35号 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监管总局令第1号)(以下简称:办法)已于2019年1月1日实
广东省药品监督管理局通 告2020年 第40号 按照《医疗器械注册管理办法》的规定,根据企业申请,现注销深圳市爱康生物科技有限公司的注册证号:粤械注准2017
广东省药品监督管理局 通 告 2020年 第18号 按照《医疗器械注册管理办法》的规定,根据企业申请,现注销深圳邦健生物医疗设备股份有限公司的注册证号
广东省药品监督管理局通 告2020年 第23号 按照《医疗器械注册管理办法》的规定,根据企业申请,现注销广州康盛生物科技股份有限公司的注册证号:粤械注准201
据广州市、深圳市、珠海市市场监督管理局日常监管报告,广州市、深圳市、珠海市21家第二、三类医疗器械生产企业未在《医疗器械生产许可证》登记地址从事生产经营活动
广东省药品监督管理局通 告2020年 第3号 按照《医疗器械注册管理办法》的规定,根据企业申请,现注销广东实联医疗器械有限公司的注册证号:粤械注准201520
广东省药品监督管理局通 告2019年 第110号 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第
4月29日,由广东省药品监督管理局主办、广东省医疗器械管理学会承办的“2019年第一期广东省医疗器械生产企业法定代表人、企业负责人、生产负责人法规培训班”在
4月,省药监局启动对22家无菌和植入性医疗器械生产企业开展飞行检查,标志着广东省药监局在此轮机构改革后正式开始启动医疗器械生产企业飞检工作。 此次飞检企业


