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广东省药品监督管理局通 告2022年 第18号　　为贯彻落实2022年全国医疗器械监督管理工作电视电话会议精神，深入贯彻《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械不良

　2022年2月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品75个，其中首次注册19个，延续注册56个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：202

　2022年1月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品301个，其中首次注册163个，延续注册138个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20172540991”等3个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附

　近日，省药品监管局在广州举办全省无菌和植入性医疗器械生产企业法定代表人、企业负责人、管理者代表法规标准培训班。省内300多家无菌和植入性医疗器械生产企业的5

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20202142013”等9个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附

　7月27日，省药品监管局组织召开全省医疗器械监管工作座谈会。　　会议全面总结了2020年上半年疫情防控及医疗器械监管工作情况及成效；分析在常态化疫情防控的形

　7月28日，全省医疗器械质量监管风险研判会在肇庆召开。　　会议全面梳理了医疗器械监管风险点，分析研判医疗器械风险状况，提出制定风险控制措施。相关部门以数据分

　5月18日，省药品监管局组织召开2020年第一批医疗器械生产企业飞行检查工作部署会，5月19-24日对省内疫情防控用医疗器械、无菌和植入性医疗器械等重点品种

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）及《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）有关规定，现将我局核发的“粤械注准20162661149”医疗器械注册