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省药品监管局赴北京调研指导“十四五”医疗器械重点监测工作

 为切实做好“十四五”期间医疗器械重点监测工作,2023年3月12日至15日,广东省药品监督管理局赴北京市进行调研指导。  “十四五”期间广东承担了血液净化装

关于增补药品医疗器械化妆品注册许可专家库名单的公示

各相关单位:  根据《广东省药品监督管理局关于增补药品医疗器械化妆品注册许可专家库的通知》(粤药监许业〔2019〕237号),我局对前期收到的各相关单位推荐和个

广东省药品监督管理局办公室关于印发《广东省2020年上市许可持有人医疗器械不良事件监测工作监督检查计划》的通知

粤药监办械〔2020〕128号各地级以上市市场监督管理局,省药监局行政许可处,省药品不良反应监测中心,省药监局政务服务中心,相关单位:  现将《广东省2020年

省药品监管局调研指导“十四五”医疗器械重点监测工作

 为切实做好“十四五”期间医疗器械重点监测工作,2023年2月13日-16日,广东省药品监管局赴山东省对参与重点监测工作的持有人开展了调研指导。  “十四五”

省药品监管局举办2022年全省医疗器械监管人员法规培训班

 为推动全省医疗器械监管工作,进一步提升全省监管人员监管能力和综合素质,省药品监管局于近日在梅州丰顺举办了2022年全省医疗器械监管人员法规培训班。省局相关处

省药品监管局召开第四季度粤西片区医疗器械质量安全风险会商会

 近日,广东省药品监督管理局在湛江市召开2022年粤西片区医疗器械质量安全风险会商会。会议听取了粤西片区珠海、佛山、湛江等7个市市场监管局以及省药品监管局相关

广东省药品监督管理局关于印发支持药品医疗器械化妆品企业复工复产十条政策措施的通知

各地级以上市市场监督管理局、相关企业:  为深入贯彻落实习近平总书记关于坚决打赢疫情防控阻击战的重要指示精神,按照《市场监管总局国家药监局国家知识产权局支持复工

省药品监管局举办“医疗器械注册人备案人有效开展内部审核和管理评审活动”公益网课

 近日,广东省药品监督管理局(以下简称省药品监管局)组织了第四场医疗器械主题普法宣传公益活动——“注册人备案人有效开展内部审核和管理评审活动”公益网课,引导医

广东省药品监督管理局关于要求医疗器械上市许可持有人尽快完成 在“国家医疗器械不良事件监测信息系统”中注册和维护产品信息的通告

 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)(以下简称“《办法》”)于2019年1月1日正式实施,国家医疗器械不良事件监测信息系

广东省药品监督管理局关于发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》及监测信息系统操作常见问题答疑

 各医疗器械上市许可持有人、使用单位、经营企业:  《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局第1号令)(以下简称《办法》)于 2019

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