医疗器械_第26页

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 143 阅读

　医疗器械不良事件监测是实施医疗器械上市后监管的重要工作内容。国家药品监督管理局2019年、2020年连续两年将医疗器械生产企业在国家医疗器械不良事件监测信息

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 238 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省经营、使用环节的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 24 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省生产环节的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标准规定

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 34 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局对全省生产环节的医疗器械产品组织了监督抽检。现将不符合标准规定的产品抽检结果公

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 29 阅读

　为贯彻落实《河南省人民政府推进政府职能转变和“放管服”改革协调小组办公室〈关于做好相关问题整改进一步完提升网上政务服务能力的通知〉（豫“放管服”组办〔201

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 23 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省生产、经营、使用环节的医疗器械产品组织了监督抽检。现将不

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 147 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，省药监局对我省部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格的情况，我局要求长垣市市场监管局责令相关生产企业立即采取风险控

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 129 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，湖南省药品监督管理局、湖北省药品监督管理局、吉林省药品监督管理局、安徽省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 28 阅读

　2021年，依据《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械生产企业飞行检查工作规范》，河南省药品监督管理局组织对部分重点监管医疗器械生产企业开展了飞行检查。　

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 27 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，山东省药品监督管理局、河北省药品监督管理局、浙江省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，

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