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上海市药品监督管理局关于注销梅里埃(上海)生物制品有限公司等企业《医疗器械生产许可证》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局
上海市药品监督管理局关于注销梅里埃(上海)生物制品有限公司等企业《医疗器械生产许可证》的通告 2020-
上海市药品监督管理局关于在梅里埃诊断产品(上海)有限公司等四家公司设立“医疗器械检查员实训基地”的通知(2020年10月16日)_医疗器械_上海市药品监督管理局
上海市药品监督管理局关于在梅里埃诊断产品(上海)有限公司等四家公司设立“医疗器械检查员实训基地”的通知(2020年10月1
2018年第一季度上海市医疗器械主动召回季度报告_医疗器械_上海市药品监督管理局
2018年第一季度上海市医疗器械主动召回季度报告 2018-04-10
上海市药品监督管理局关于2020年本市第一类医疗器械备案工作考核评估情况的通报(2020年9月10日)_医疗器械_上海市药品监督管理局
上海市药品监督管理局关于2020年本市第一类医疗器械备案工作考核评估情况的通报(2020年9月10日)
浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告(2025年第7号)
2025年6月,浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品106个,其中有源类4个,无源类74个,体外诊断试剂28个(具体产品见附件)。按照备案人所在
浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告(2025年第7号)
根据国家药品监督管理局2025年第67号公告,2025年6月,国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品184个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册
2025年全省医疗器械临床试验机构检查工作会议在杭召开
为进一步提升我省医疗器械临床试验检查效能,近日,全省医疗器械临床试验机构检查工作会议在杭州召开。省局党组成员、药品安全总监张海军,省局相关处室、直属单位及11个
2025年6月医疗器械生产许可证核发清单
序号企业名称许可证编号生产地址1广东百瑞医疗器械有限公司粤药监械生产许20255776号广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心3栋404室2东莞
浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告(2025年第24号)
根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定,按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程
浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告(2025年第23号)
根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定,按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程


