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医疗器械工艺用水检查要点指南 医疗器械行业中所使用的工艺用水与医疗器械产品本身及其生产工艺的特性密切相关,它是部分医疗器械产品生产、检验过程中不可缺少的,
为加强无菌医疗器械生产质量管理体系的管理及相关监督检查,进一步贯彻国家药品监督管理局关于《医疗器械生产质量管理规范》实施的具体要求,依据《医疗器械生产质量管
广州畅呼医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的便携式超声雾化器实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)有关规定,现将我局核发的“粤械注准20182070862”和“粤械注
广东省药品监督管理局通 告2018年 第16号根据中山市食品药品监督管理局监管报告,中山市芽牙医疗器械有限公司、中山环康医疗科技有限公司存在不在原址生产、无法联
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粤食药监规〔2017〕3号各地级以上市、顺德区食品药品监督管理局:《广东省食品药品监督管理局医疗器械经营企业提供贮存、配送服务技术规定》已于2016年12月16
为加强我省医疗器械经营环节监督管理,进一步推进《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的贯彻实施,督促医疗器械经营企业不断提升质量管理水平,根据《广东省
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