省局规章

　5月26日至27日，省药品监管局在东莞举办全省系统医疗器械法律骨干培训班，旨在培养《条例》宣贯师资和法律骨干，使之成为全省各级宣传贯彻《条例》的中坚力量。国

　为全面了解全省《医疗器械使用质量监督管理办法》（原国家食品药品监督管理总局第18号令，以下简称“18号令”）贯彻落实情况，提高全省医疗器械使用质量管理水平，

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20202140447”等2个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附

　为强化医疗器械生产经营使用等环节风险管理，进一步提升质量安全保障水平，近日，根据国家药品监督管理局工作部署，省药品监管局发布通知部署开展医疗器械质量安全风险

　2022年10月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品182个，其中首次注册137个，延续注册45个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

　4月27日，省药品监管局在广东省药品检验所会议室举行青年理论学习小组成立仪式暨第一期青年大讲堂。省药品监管局党组成员、副局长、机关党委书记王玲出席并讲话。

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20182071117”等9个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附

广东省药品监督管理局通 告2022年 第99号　　彩色隐形眼镜，属于《医疗器械监督管理条例》规定的具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的第

　4月16日下午，省药品监管局召开例行新闻发布会。省药品监管局副局长严振在会上介绍了“港澳药械通”政策的基本情况、试点工作开展以来的具体做法和工作进展等。　

广东省药品监督管理局通 告2022年 第115号　　彩色隐形眼镜，属于《医疗器械监督管理条例》规定的具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的