省局规章

　各医疗器械上市许可持有人、使用单位、经营企业：　　《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局第1号令）（以下简称《办法》）于 2019

　粤药监许业〔2019〕237号各有关单位：　　为进一步规范和加强我省药品医疗器械化妆品注册许可工作，充实专家库力量，省局决定在原有专家库的基础上，面向社会增

　12月2日，省药品监督管理局党组理论学习中心组举行学习会，集中学习研讨党的二十大精神。　　会议强调，要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯彻

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　为保障新冠病毒检测试剂质量安全，确保在售产品来源可溯、供应充足、质量安全，最大限度保障群众医疗器械使用需求，进一步压实企业落实产品质量安全主体责任，近日，省

广东省药品监督管理局通 告2019年 第47号　　《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监管总局第1号）（以下简称《办法》）已于2019年1月1日正

　近日，广东省药品监督管理局组织2022年第三场主题普法宣传公益活动，举办《促进防疫产品高质量发展，共筑抗疫防线——防疫产品（拭子/保存管）质量管理学习分享》

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　粤药监办械〔2019〕78号各地级以上市市场监督管理局，省局直属事业单位，有关单位：　　根据《广东省医疗器械生产企业质量信用分类监管工作的意见》（粤食药监械