四川省药品监督管理局

发布日期：2019-12-05 四川恒明科技开发有限公司报告，由于涉及产品因在2019年四川省监督抽验不合格，被检样品出现“口罩带与口罩体

发布日期：2019-12-02 沪食药监械主召2019-281 强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及批次产品存在中文说明书缺失《GB

发布日期：2019-11-25 四川沃文特生物技术有限公司报告，由于涉及产品因在2019年国家监督抽验不合格，所检项目不符合川械注准201

发布日期：2019-11-25 四川华力康医疗科技有限公司报告，由于涉及产品因在2019年国家监督抽验不合格，被检样品出现真空残留装置真空

发布日期：2019-11-25 江西中赣医疗器械有限公司报告，由于一次性使用口罩无菌检测不符合标准要求的原因，江西中赣医疗器械有限公司对其

发布日期：2019-11-18 沪食药监械主召2019-263上海卡姆南洋医疗器械股份有限公司报告，由于涉及产品因在国家监督抽验中，出现不

发布日期：2019-11-11 通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，近期发现安装在部分型号的病人监护仪或麻醉系统上的部分批次CA

发布日期：2019-11-04 爱德华(上海)医疗用品有限公司报告，由于涉及产品存在插管可能会与连接器分离，导致体外循环回路破裂和失血的问

发布日期：2019-10-28 宁夏泉水药业有限公司报告，由于涉及产品升温时间不符合标准要求，该公司对产后美宫贴（注册证号：宁械注准201

发布日期：2019-10-21 成都美创医疗科技股份有限公司报告，由于生产的型号MC201、MC202批号为DT1703、DT1801，型