发布日期：2019-06-24

美敦力(上海)管理有限公司报告，由于涉及产品存在远端外层材料缺失的问题，生产商Medtronic Inc.对指引导管 Sherpa NX Guiding Catheter（注册证号：国械注进20163771283）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：

医疗器械召回事件报告表.pdf