发布日期:2019-06-17
澳科利耳医疗器械(北京)有限公司报告,由于涉及产品可能存在标签错误问题,生产商Cochlear Bone Anchored Solutions AB对声音处理器(注册证编号:国械注进20182461914)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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澳科利耳医疗器械(北京)有限公司报告,由于涉及产品可能存在标签错误问题,生产商Cochlear Bone Anchored Solutions AB对声音处理器(注册证编号:国械注进20182461914)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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