NMPA
国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
关于2018年第二批医疗器械临床试验监督抽查情况的通告
发布日期:2018-12-25 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔201
国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知
发布日期:2018-12-18 链接:国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知
关于发布外科纱布敷料等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第120号)
发布日期:2018-12-18 链接:关于发布外科纱布敷料等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第120号)
关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告(2018年第83号)
发布日期:2018-12-18 链接:关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告(2018年第83号)
四川省药品监督管理局关于对四川国纳科技有限公司等5家单位飞行检查情况的通报
发布日期:2018-11-21 各市(州)食品药品监督管理局:2018年10月,原四川省食品药品监督管理局组织对四川国纳科技有限公司等5家
总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告(2017年第143号)
发布日期:2018-12-18 链接:总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告(2017年第143号)
国家药品监督管理局关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告(2018年第101号)
发布日期:2018-11-21 链接:国家药品监督管理局关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告(2018年第101号)
国家药品监督管理局关于发布骨科外固定支架等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第107号)
发布日期:2018-11-21 链接:国家药品监督管理局关于发布骨科外固定支架等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第107号)
国家药品监督管理局关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告(2018年第108号)
发布日期:2018-11-21 链接:国家药品监督管理局关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告(2018年第108号)
关于发布护脐带等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第116号)
发布日期:2018-11-21 链接:关于发布护脐带等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第116号)


