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根据国家药品监督管理局2025年第24号公告，2025年2月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品188个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

为进一步提升我省二类无源医疗器械注册质量和效率，在首场座谈会成效显著的基础上，近日，省医疗器械审评中心召开第二场无源医疗器械企业注册专场座谈会。省内5家企业代表

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

为高质量完成国家药监局在《关于开展2025年第二类医疗器械审评审批人员培训的通知》中下达给浙江的任务，省医疗器械审评中心主动作为、积极谋划，以“三精”标准推进抗

2025年2月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品81个，其中有源类4个，无源类36个，体外诊断试剂41个（具体产品见附件）。按照备案人所在辖

近日，全省药品经营质量管理（GSP）专题培训班在杭举办。来自全省200余家药品批发、零售连锁企业和药品第三方物流企业代表参加培训。培训围绕《药品经营质量管理规范

为深化落实省委“三服务”工作部署，5月20日，省医疗器械审评中心联合丽水市、莲都区两级部门在莲都经开区成功举办党建联建暨医疗器械产业“三服务”专场活动。作为全省

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为深入推进职业检查“尖兵领航”工程建设，省药品检查中心实施“一师一徒、一师一品、一师一题”的导师带教培养模式，着力构建全方位、多层次的药品检查员培养体系，为保障

为深入贯彻省委十五届六次全会精神，深化落实“415X”先进制造业集群培育战略部署，日前，省医疗器械检验研究院联合杭州市局、桐庐县局共同举办医疗器械产业创新服务交