NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
湖北器械院成功通过CNAS/CMA二合一扩项评审,检验能力再升级!

近日,湖北省医疗器械质量监督检验研究院(以下简称“我院”)收到CNAS及CMA二合一扩项评审资质证书,新增医学影像、手术机器人、骨科植入、体外诊断试剂等领域12

省局组织开展节前药品经营环节检查暗访

针对当前我省寒潮雨雪天气多发,春节即将来临,为进一步加强寒冬季节及节前药品经营环节监管,督促各级药品监管部门切实强化药品监管,压实药品经营企业主体责任,切实保障

省药监局赴十堰调研中药材GAP及产业链建设工作

近日,省局药品生产监管处、审评中心、药检院及相关院校专家一行赴十堰竹溪调研中药材GAP实施及产业链建设工作。十堰分局、竹溪市场局相关人员参加了调研。调研组在丰溪

省局机关党委调研荆州分局党建工作

冒严寒,顶雨雪。1月17日至18日,省局机关党委工作组对荆州分局党建工作进行了调研。工作组参观了分局新布置的党建工作室和档案室,听取了荆州分局党建工作汇报,对前

省器械院2023年国家医疗器械抽检工作再次获国家局通报表扬

2024年1月15日,国家药监局对2023年国家医疗器械抽检工作表现突出的牵头单位和质量分析优秀成果予以通报表扬,省器械院再次登榜。2023年,省器械院牵头完成

省药监局部署开展药品网络销售环节集中治理

为进一步规范药品网络销售秩序、净化网络市场环境、促进我省药品网络销售健康发展。日前,省局部署在全省开展药品网络销售环节集中治理工作,治理时间从年初持续到今年10

省药品不良反应监测中心举办药品不良反应报告质量评估会暨报告质量提升培训班

1月16日—17日,省药品(医疗器械)不良反应监测中心于武汉举办药品不良反应报告质量评估会暨报告质量提升培训班,全省17个市、州、直管市、林区药品不良反应监测工

黄石分局“四严查”中药配方颗粒生产

2024年1月15日至17日,省药监局黄石分局联合黄石市食品药品检验检测中心专家,对辖区内中药配方颗粒生产企业劲牌持证堂药业有限公司,开展了药品GMP符合性检查

省药监局出台行政复议法工作指引 确保新法落地落实

近日,省药监局印发《关于贯彻实施新修订行政复议法的工作指引》,进一步推动全系统认真学习新修订行政复议法,有效引导监管执法人员准确理解适用法律新要求。《工作指引》

余军调研蕲艾产业发展

1月4日至5日,省纪委监委派驻省市场监管局纪检监察组组长、省市场监管局党组成员余军同志赴蕲春调研中医药产业发展工作。省药品监管局党组成员、副局长贡勇斌,派驻省市

取消
微信二维码
微信二维码
支付宝二维码