NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

2025年版《中国药典》及药品注册检验培训在杭举办

省局动态⋅ 09-12 ⋅ 24 阅读

为助力药品检验机构、医药企业相关从业人员全面深入理解和应用2025年版《中国药典》以及《药品注册检验工作程序和技术要求规范》，近日，省食药检院联合省药学会药物分

2025年全省药物滥用监测线上培训班举办

省局动态⋅ 09-12 ⋅ 25 阅读

为织密药物滥用防控网络，切实提高我省药物滥用监测人员报告意识和业务水平，深入推动我省药物滥用监测工作，近日，省药化审评中心组织开展2025年全省药物滥用监测线上

浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告（2025年第31号）

通知公告⋅ 09-12 ⋅ 17 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告（2025年第30号）

通知公告⋅ 09-12 ⋅ 21 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

IVD产品变更注册申报资料要求解读

咨询问答⋅ 09-12 ⋅ 22 阅读

　　　　　No.1：章节目录　　章节目录应有所提交申报资料的目录，包括本章的所有标题和小标题，写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码，注

变更注册申报资料要求解读（有源、无源）

咨询问答⋅ 09-12 ⋅ 21 阅读

　　　　　No.1：章节目录　　章节目录应有所提交申报资料的目录，包括本章的所有标题和小标题，写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码，注

IVD产品延续注册申报资料要求解读

咨询问答⋅ 09-12 ⋅ 19 阅读

　　　　　No.1：章节目录　　章节目录应有所提交申报资料的目录，包括本章的所有标题和小标题，写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码，注

延续注册申报资料要求解读（有源、无源）

咨询问答⋅ 09-12 ⋅ 19 阅读

　　　　　No.1：章节目录　　章节目录应有所提交申报资料的目录，包括本章的所有标题和小标题，写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码，注

IVD产品首次注册申报资料要求解读

咨询问答⋅ 09-12 ⋅ 21 阅读

　　　　　　　第一部分监管信息　　No.1：章节目录　　应有所提交申报资料的目录，包括本章的所有标题和小标题，写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、

无源产品首次注册申报资料要求解读

咨询问答⋅ 09-12 ⋅ 24 阅读

　　　　　No.1：章节目录　　章节目录应有所提交申报资料的目录，包括本章的所有标题和小标题，写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码，注

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