NMPA

　优利德科技（中国）股份有限公司生产的非接触式红外额温仪，生产批号为IR2102006512，经检查发现该批次产品不符合经注册的产品技术要求，温度范围超过规定

　广州健朗医用科技有限公司生产的医用护理口罩，生产批号为20220107，经检查发现口罩带断裂强力项目不符合要求，广州健朗医用科技有限公司决定发起主动召回。

　深圳市美的连医疗电子股份有限公司生产的温度和脉搏血氧仪，生产批号为LA20201120009，该批产品的使用说明书中关于信号不完整性的指示器及其功能描述不够

　雪力（广州）内窥镜技术有限公司报告，雪力纤维光学有限公司Schoelly Fiberoptic GmbH生产的硬性纤维乳腺内窥镜，生产批号为202204。在

　佛山市斯凯斯医疗器械有限公司生产的LED光固化机，生产批号为2021082401，在产品抽检过程中传导发射不符合要求，佛山市斯凯斯医疗器械有限公司决定发起主

　广东宏健医疗器械有限公司生产的一次性医用防护服，生产批号为20220331，灭菌批号为20220401-1，该批产品在四川省医疗器械质量抽检中，经检验“微生

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告，由于放置一段时间后可能出现校准通不过，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的癌抗原CA72-4校准品（注册号：国械注准

百胜(深圳)医疗设备有限公司报告，由于软件缺陷等原因，百胜股份有限公司ESAOTE S.p.A.对其生产的超声诊断系统（注册证号：国械注进20163231992

深圳市深图医学影像设备有限公司报告，该公司生产的医用诊断X射线机由于说明书模版存在信息描述不完善，对产品说明书进行更新备案的原因，深圳市深图医学影像设备有限公司

深圳市升昊科技有限公司报告，该公司生产的右股动脉电子压迫止血器经检验，不符合标准规定。深圳市升昊科技有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规