NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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发布日期：2024-01-04 为加强对医疗器械临床试验的监督管理，省药监局根据2024年度工作部署安排，按照国家医疗器械临床试验管理工作

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发布日期：2024-01-02 下载:四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示官网（2023年12月25日-12月29日）

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发布日期：2023-12-26 依据四川省药品监督管理局《四川省第二类医疗器械优先审批程序》（公告〔2022〕17号）要求，经四川省药品监

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发布日期：2023-12-25 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2023年12月18日-12月22日）

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发布日期：2023-12-18 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2023年12月11日-12月15日）

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发布日期：2023-12-11 下载:四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2023年12月4日-12月8日）

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发布日期：2023-12-07 按照《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第38号）有关规定，根据成都青羊浣花渥迪眼

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发布日期：2023-12-07 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审查程序》（公告〔2022〕16号）要求，四川省药品监督管理局

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发布日期：2023-12-07 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审查程序》（公告〔2022〕16号）要求，四川省药品监督管理局

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发布日期：2023-12-07 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审查程序》（公告〔2022〕16号）要求，四川省药品监督管理局