NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
东莞市鸿元医药科技有限公司对穴位磁疗贴主动召回

 东莞市鸿元医药科技有限公司生产的穴位磁疗贴,生产批号为0623020701,在国家抽检中结果为不通过,东莞市鸿元医药科技有限公司决定发起主动召回。  东莞市

深圳市奥极医疗科技有限公司对指夹式脉搏血氧仪主动召回

 深圳市奥极医疗科技有限公司生产的指夹式脉搏血氧仪,生产批号为70C22121050000,70C22120623000,因随机文件(产品说明书)中关于信号不

广东立德医疗科技有限公司对一次性使用医用口罩主动召回

 广东立德医疗科技有限公司生产的一次性使用医用口罩,生产批号为20220701B,因产品不符合粤械注准 20202140857中2.6通气阻力的要求,广东立德

深圳市长坤科技有限公司对红外体温计主动召回

 深圳市长坤科技有限公司生产的红外体温计,生产批号为2203254000A4,经荆门市市场监督管理局抽检发现产品不符合技术要求,深圳市长坤科技有限公司决定发起

深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司对注射泵、多通道输注工作站、输液泵主动召回

 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司生产的注射泵(HP-30、SYS-50、SYS-52)、多通道输注工作站(HP-80、HP-80 PRO、HP-80 T、

东莞市爱的仕机电设备有限公司对压缩式雾化器主动召回

 东莞市爱的仕机电设备有限公司生产的压缩式雾化器,生产批号为20220601,经2022年广东省专项监督抽检发现产品不符合技术要求,东莞市爱的仕机电设备有限公

飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对病人监护仪(型号:MX500、MX550)主动召回

 飞利浦金科威(深圳)实业有限公司生产的病人监护仪,型号为MX500、MX550,经自检发现设备在出厂时没有启用心输出量监测功能,受影响的设备在试图设置该选项

西门子(深圳)磁共振有限公司对医用血管造影x射线机主动召回

 西门子(深圳)磁共振有限公司生产的医用血管造影x射线机,生产批号为04056869009964,经场地监测发现部分批次使用复合线连接的产品存在屏幕显示问题,

深圳市益心达医学新技术有限公司对一次性使用无菌中心静脉导管套件主动召回

 深圳市益心达医学新技术有限公司生产的一次性使用无菌中心静脉导管套件,生产批号为20221015、20221008、20221013,经检查发现一次性使用无菌

广东立德医疗科技有限公司对医用防护口罩主动召回

 广东立德医疗科技有限公司生产的医用防护口罩,生产批号为20220901A,经检查发现因产品密合性不符合《GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求》,

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