NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 8 阅读

发布日期：2024-07-22 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年7月15日-7月19日)

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 7 阅读

发布日期：2024-07-15 下载:四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年7月8日-7月12日)

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 8 阅读

发布日期：2024-07-12 按照《行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)第七十条及《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 8 阅读

发布日期：2024-07-08 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年7月1日-7月5日)

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 7 阅读

发布日期：2024-07-01 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械首次注册产品目录（2024年6月）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 8 阅读

发布日期：2024-07-01 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年6月24日-6月28日)

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 7 阅读

发布日期：2024-06-24 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年6月17日-6月21日)

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 6 阅读

发布日期：2024-06-17 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年6月11日-6月14日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 7 阅读

发布日期：2024-06-11 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年6月3日-6月7日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 7 阅读

发布日期：2024-06-13 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审查程序》（公告〔2022〕16号）要求，四川省药品监督管理局