NMPA

　一、《北京市医疗器械注册自检质量管理体系现场检查指导原则（试行）》制定的背景是什么？　　为规范医疗器械注册自检质量管理体系核查工作，强化注册审评与体系核查环

　一、《医疗器械临床试验质量管理规范》的修订背景是什么？　　2016年，原国家食品药品监督管理总局会同原国家卫生和计划生育委员会发布了《医疗器械临床试验质量管

UDI咨询问答

　一、《第一类医疗器械产品目录》的修订背景是什么？　　2014年国家食品药品监督管理总局发布《第一类医疗器械产品目录》（以下简称2014版一类目录），2017

　一、《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》制定的背景是什么？　　《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场

　一、《医疗器械注册自检管理规定》制定的背景是什么？　　医疗器械注册时需要提交产品检验报告，这是医疗器械设计验证的重要评价资料。在2014版《医疗器械监督管理

　一、《体外诊断试剂分类规则》的起草背景是什么？　　我国医疗器械（含体外诊断试剂）分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。

　一、哪些企业需要办理医疗器械生产许可？　　在北京市辖区内从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向北京市药品监督管理局申请生产许可，并提供证明具备相应

　一、《医疗器械注册自检管理规定》制定的目的是什么？　　为加强医疗器械（含体外诊断试剂）注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册审查工作有序开展

　一、用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械都包括哪些？　　用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，属于《医疗器械优先审批程序》中