NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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政策解读: 《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》政策解读

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政策解读: 《关于减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查有关事项的通知》政策解读

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政策解读: 天津UDI追溯微信小程序使用说明书

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津药监法〔2022〕15号天津市药品监督管理局关于印发2022年法治建设工作要点的通知机关各处室、各监管办：《市药监局2022年法治建设工作要点》已经2022

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津药监法〔2022〕17号天津市药品监督管理局关于修订《重大执法决定法制审核制度》的通知机关各处室、各监管办：《天津市药品监督管理局重大执法决定法制审核制度》

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津药监药注〔2022〕3号各药物和医疗器械临床试验机构，各相关单位：为深化药械审评审批制度改革、鼓励药品医疗器械创新，贯彻落实《天津市关于深化审评审批制度改

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津药监法〔2022〕14号天津市药品监督管理局关于印发2022年普法依法治理工作实施意见的通知各区市场监管局，机关各处室、各监管办：为贯彻落实市委宣传部、市

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津药监法〔2022〕5号天津市药品监督管理局关于印发《法治宣传教育第八个五年规划（2021—2025年）》的通知各区市场监管局，局机关各处室、各监管办：《天津市