NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
Cordis Cashel对腹主动脉瘤支架系统主动召回

发布日期:2017-07-31 康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告,由于该公司代理的腹主动脉瘤支架系统在5个新生产场地生产但尚未得到新CE

上海雄博精密仪器股份有限公司对验光仪主动召回

发布日期:2017-07-24 上海雄博精密仪器股份有限公司报告,涉及产品说明书中没有熔断器的型号和额定值。上海雄博精密仪器股份有限公司对

广东本草药业集团有限公司主动召回其代理的意大利贝斯迪大药厂细菌溶解物(商品名:兰菌净)

发布日期:2017-07-17 2016年1月18日,总局发布《关于停止进口脑蛋白水解物等4个药品的公告》。其中,意大利贝斯迪大药厂的细菌

Boston Scientific Corporation对皮下植入式心律转复除颤器主动召回

发布日期:2017-07-10 波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告,由于该公司代理的皮下植入式心律转复除颤器内部发生内存故障而造成非典型

碧迪医疗器械(上海)有限公司对真空采血管主动召回

发布日期:2017-07-03 碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,涉及产品出现可见异物,影响产品正常使用。碧迪医疗器械(上海)有限公司对真

Smith&Nephew,Inc.对髋关节假体主动召回

发布日期:2017-06-26 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于该公司代理的髋关节假体包装错误,生产商Smith&Neph

Abbott Medical Optics Inc.对玻切刀进行召回

发布日期:2017-06-12 眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,该公司代理的眼科超声乳化仪(注册证编号:国食药监械(进)字2013

Biomet UK LTD.对单髁膝关节系统组件进行召回

发布日期:2017-06-04 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,该公司代理的单髁膝关节系统组件(注册证编号:国械注进20163462

Howmedica Osteonics Corp.对髋关节假体进行召回

发布日期:2017-05-22 史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,该公司代理的髋关节假体(注册证编号:国械注进20173460477),

苏州富士胶片映像机器有限公司对数字化医用X射线摄影系统主动召回

发布日期:2017-05-16 苏州富士胶片映像机器有限公司报告,由于未及时按照注册变更后的要求组织生产等原因,苏州富士胶片映像机器有限公

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