NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

部门规章⋅ 01-08 ⋅ 964 阅读

医疗器械使用质量监督管理办法（2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布自2016年2月1日起施行）第一章　总　则　　第一条为加强医疗器械

部门规章⋅ 01-08 ⋅ 862 阅读

药品医疗器械飞行检查办法（2015年6月29日国家食品药品监督管理总局令第14号公布自2015年9月1日起施行）第一章　总　则　　第一条为加强药品和医疗器械

部门规章⋅ 01-08 ⋅ 777 阅读

医疗器械经营监督管理办法（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布自2022年5月1日起施行）第一章总则　　第一条为了加强医疗器械经

部门规章⋅ 01-08 ⋅ 604 阅读

医疗器械生产监督管理办法（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布自2022年5月1日起施行）第一章总则　　第一条为了加强医疗器械生

部门规章⋅ 01-08 ⋅ 936 阅读

国家食品药品监督管理总局令第 6 号　　《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014

部门规章⋅ 01-08 ⋅ 999 阅读

体外诊断试剂注册与备案管理办法（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第48号公布自2021年10月1日起施行）第一章　总　则　　第一条为了规范体外诊断

部门规章⋅ 01-08 ⋅ 614 阅读

医疗器械注册与备案管理办法（2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布自2021年10月1日起施行）第一章　总　则　　第一条为了规范医疗器械注册

经营医械⋅ 01-13 ⋅ 992 阅读

国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知国药监械管〔2024〕20号发布时间：2024-07-30各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 01-12 ⋅ 776 阅读

　近日，深圳市医疗器械唯一标识实施工作经验——《深圳实施医疗器械唯一标识——助力监管和追溯》成功入选国际 GS1 医疗卫生2023年优秀案例，这是该年度GS1

经营医械⋅ 01-08 ⋅ 623 阅读

发布时间：2022-11-01　　为加强医疗器械经营监督管理，规范专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）及