NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 9 阅读

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20202140447”等2个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 9 阅读

　为强化医疗器械生产经营使用等环节风险管理，进一步提升质量安全保障水平，近日，根据国家药品监督管理局工作部署，省药品监管局发布通知部署开展医疗器械质量安全风险

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 9 阅读

　2022年10月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品182个，其中首次注册137个，延续注册45个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 9 阅读

　4月27日，省药品监管局在广东省药品检验所会议室举行青年理论学习小组成立仪式暨第一期青年大讲堂。省药品监管局党组成员、副局长、机关党委书记王玲出席并讲话。

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 9 阅读

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20182071117”等9个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 8 阅读

广东省药品监督管理局通告2022年第99号　　彩色隐形眼镜，属于《医疗器械监督管理条例》规定的具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的第

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 11 阅读

　4月16日下午，省药品监管局召开例行新闻发布会。省药品监管局副局长严振在会上介绍了“港澳药械通”政策的基本情况、试点工作开展以来的具体做法和工作进展等。　

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 10 阅读

广东省药品监督管理局通告2022年第115号　　彩色隐形眼镜，属于《医疗器械监督管理条例》规定的具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 9 阅读

　2022年9月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品334个，其中首次注册207个，延续注册127个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 5 阅读

　近日，省药品监管局制定印发2021年广东省医疗器械生产企业监督检查计划，以“四个最严”要求为根本导向，贯彻实施新修订《医疗器械监督管理条例》，不断加强法规制