NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 36 阅读

　深圳申瑞医疗有限公司报告，该公司对其生产的助听器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　附件

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

　河源万盟医保用品有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用防护口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

　珠海凯德诺医疗器械有限公司报告，个别批号产品可能存在在产品的基座上错误的标识球囊直径。珠海凯德诺医疗器械有限公司对其代理的该产品（注册证号：国械注进2019

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 23 阅读

　佛山市康复医疗设备厂报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 32 阅读

　中山楠涛化妆品有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 28 阅读

　中山万汉制药有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 23 阅读

　广东清源实业有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 30 阅读

　东莞欣意医疗保健制品厂报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 28 阅读

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的电子体温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 41 阅读

　东莞医谷生物医学科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事