NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
省药品监管局举办党组理论学习中心组专题学法讲座暨第二十一期“广东药品监管学习讲坛”活动

 2022年12月30日,省药品监管局以线上的形式举行党组理论学习中心组专题学法讲座暨第二十一期“广东药品监管学习讲坛”活动。  会议特邀中共广东省委党校(广

广东省药品监督管理局办公室转发关于医用防护用品环氧乙烷灭菌后加速解析应急参考方法的函

粤药监办械函〔2020〕3号各地级以上市市场监督管理局、相关企业:  现将《国家药品监督管理局医疗器械监督管理司关于医用防护用品环氧乙烷灭菌后加速解析应急参考方

广东省药品监督管理局关于印发《广东省防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情所需药品医疗 器械行政许可应急审批程序》的通知

粤药监办许〔2020〕48号各地级以上市市场监督管理局,省药品检验所、省医疗器械质量监督检验所、省药监局审评认证中心:  为有效防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情,

省药品监管局召开第四季度粤西片区医疗器械质量安全风险会商会

 近日,广东省药品监督管理局在湛江市召开2022年粤西片区医疗器械质量安全风险会商会。会议听取了粤西片区珠海、佛山、湛江等7个市市场监管局以及省药品监管局相关

广东省药品监督管理局关于印发支持药品医疗器械化妆品企业复工复产十条政策措施的通知

各地级以上市市场监督管理局、相关企业:  为深入贯彻落实习近平总书记关于坚决打赢疫情防控阻击战的重要指示精神,按照《市场监管总局国家药监局国家知识产权局支持复工

省药品监管局举办“医疗器械注册人备案人有效开展内部审核和管理评审活动”公益网课

 近日,广东省药品监督管理局(以下简称省药品监管局)组织了第四场医疗器械主题普法宣传公益活动——“注册人备案人有效开展内部审核和管理评审活动”公益网课,引导医

广东省药品监督管理局关于要求医疗器械上市许可持有人尽快完成 在“国家医疗器械不良事件监测信息系统”中注册和维护产品信息的通告

 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)(以下简称“《办法》”)于2019年1月1日正式实施,国家医疗器械不良事件监测信息系

省药品监管局召开2022年全省两品一械监管工作形势分析会

 12月15日至16日,省药品监管局在佛山三水召开全省两品一械监管工作形势分析会,深入学习贯彻党的二十大精神,传达学习省委十三届二次全会精神,分析两品一械(药

广东省药品监督管理局关于发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》及监测信息系统操作常见问题答疑

 各医疗器械上市许可持有人、使用单位、经营企业:  《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局第1号令)(以下简称《办法》)于 2019

广东省药品监督管理局关于增补药品医疗器械化妆品注册许可专家库的通知

 粤药监许业〔2019〕237号各有关单位:  为进一步规范和加强我省药品医疗器械化妆品注册许可工作,充实专家库力量,省局决定在原有专家库的基础上,面向社会增

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