NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 49 阅读

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工作文件⋅ 07-06 ⋅ 30 阅读

津药监法〔2025〕2号天津市药品监督管理局关于印发行政执法指导案例（第三批）的通知各区市场监管局，各处室、各监管办：按照市司法局《关于建立行政执法案例指导制

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 34 阅读

津药监药注〔2025〕2号各有关单位：为进一步提升天津市医疗机构中药制剂注册、备案管理水平，规范医疗机构中药制剂规格表述，体现中医药特色，继承中医药传统，天津

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 28 阅读

各有关单位：为不断提高中药饮片质量控制水平，保障公众用药安全和有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关技术规定，我局组织开展了《天津市中药饮片炮制规

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

各有关单位：为做好已上市药品变更管理工作，规范境内生产已上市药品变更直接接触药品的包装材料和容器备案申报资料的撰写，我局根据国家药品监督管理局《已上市中

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

各有关单位：为贯彻《国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》，落实《天津市中药配方颗粒管理细则》，我局按

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

天津市药品监督管理局关于加强药品再注册管理工作的通知津药监药注〔2024〕17号各药品上市许可持有人、药品生产企业：为落实《国家药监局关于发布境内生产药品再注

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

2024年第2号天津市药品监督管理局关于失效文件的通告为保持政策衔接和一致性，市药监局决定对不适应形势发展变化、不符合现行法律法规规章及上位行政规范性文

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

津药监药注〔2024〕16号各有关单位：为指导天津市医疗机构加强制剂注册管理工作，提升医疗机构的制剂注册申报水平，天津市药监局制定了《天津市医疗机构制剂注册申

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 23 阅读

津药监药注〔2024〕15号各区市场监管局、科技主管部门、商务主管部门，天津海关，自贸区创新发展局，各有关单位：根据《天津市生物医药研发用物品进口试点方案》规