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根据国家药监局《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》(2022年第30号),明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理,自2024年
三椒口腔健康股份有限公司报告,该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附
粤药监械业〔2021〕199号广州爱芯达电子有限公司: 国家药品监督管理局于2021年4月22日至23日组织对你企业进行了飞行检查,发现你企业生产质量管理体系
近日,广东省药品监督管理局组织召开2024年第一季度医疗器械监管风险会商会,总结2023年医疗器械风险防控工作和风险处置情况,围绕2024年第一季度医疗器械
广东峰之雪食品有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
3月29日,省药品监管局在深圳市组织召开全省医疗器械生产企业法定代表人培训工作会议,认真落实“四个最严”及全国两会政府工作报告提出的“严格药品安全监管”要求
东莞福达康实业有限公司报告,该公司对其生产的电子体温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
粤药监械业〔2021〕172号深圳哈特智能科技有限公司: 根据《广东省药品监督管理局关于责令深圳哈特智能科技有限公司停产整改的通知》(粤药监械业〔2020〕1
粤药监械业〔2021〕82号广州讯扬电子科技有限公司: 按照《关于印发广东省医疗器械生产企业跟踪检查管理办法的通知》(粤食药监局械安〔2016〕221 号)的
东莞市森普实业有限公司报告,部分红外耳温枪存在防电击程度符号与技术要求中不一致、产品标签中产品批号/编号部分内容不清晰等问题。东莞市森普实业有限公司对其生产


