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佛山市凯亚医疗科技有限公司报告,该公司对其生产的小型医用制氧机实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
粤药监械业〔2021〕378号深圳市家康科技有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械
1月16至17日,2025年全国医疗器械监督管理工作会议在河北省石家庄市召开。会议全面总结2024年工作,分析当前监管形势,部署2025年重点工作。会上,广
粤药监械业〔2021〕374号广州中科医疗美容仪器有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医
12月13日,广东省药品监督管理局举办第三十一期“广东药品监管学习讲坛”,邀请省委党校法治广东研究中心主任、应急管理教研部主任宋儒亮作法治专题讲座。省药品监
浙江省药品监督管理局抽检这一批次产品说明书不符合要求,故依据《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总令第29号),广州市倍尔康医疗器械有限公司决定发
粤药监械业〔2021〕375号珠海森龙生物科技有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器
为贯彻落实12月23日国务院常务会议关于“要加大对药品医疗器械研发创新的支持,发挥标准引领作用,积极推广使用创新药和医疗器械”的工作部署,更好地鼓励医疗器械
12月3日至5日,广东省药品监管局在广州举办2024年党务纪检干部培训班。局党组成员、副局长、机关党委书记王玲出席培训班并作讲话。 王玲强调,要深入学习贯
飞利浦金科威(深圳)实业有限公司接到客户反馈,称新收到的产品Efficia DFM100体外除颤监护仪缺少治疗电缆套圈。这可能导致治疗电缆接口处的间歇性接触


