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上海市药品监督管理局关于2020年本市第一类医疗器械备案工作考核评估情况的通报（2020年9月10日）

2025年6月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品106个，其中有源类4个，无源类74个，体外诊断试剂28个（具体产品见附件）。按照备案人所在

根据国家药品监督管理局2025年第67号公告，2025年6月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品184个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

　浙江新亚医疗科技股份有限公司报告，由于产品正畸颊面管可能存在管长尺寸超出注册技术要求上线0.13mm的制造偏差，公司对该产品（注册证号：浙械注准201721

为进一步提升我省医疗器械临床试验检查效能，近日，全省医疗器械临床试验机构检查工作会议在杭州召开。省局党组成员、药品安全总监张海军，省局相关处室、直属单位及11个

序号企业名称许可证编号生产地址1广东百瑞医疗器械有限公司粤药监械生产许20255776号广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心3栋404室2东莞

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

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为深入贯彻国家关于促进医疗器械产业高质量发展的部署要求，深化长三角医疗器械监管一体化协作机制，聚力推动长三角高端医疗器械产业集群建设，7月11日，省医疗器械检验

7月9日上午，浙江省药品信息宣传和发展服务中心组织全体干部职工赴“钱王祠”廉政文化碑廊，开展“七一”主题党日暨廉政教育活动。本次活动以“廉洁自律，服务为民”为主